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Produto foi aprovado para uso com amostra de swab nasal n\u00e3o profunda; resultado sai ap\u00f3s 15 minutos da coleta<\/p>\n
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Nos autotestes para detec\u00e7\u00e3o da Covid-19, a coleta de material \u00e9 feita pelo pr\u00f3prio paciente<\/span><\/div>\n
A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria<\/strong><\/a> (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira, 17, o primeiro autoteste<\/strong><\/a> para detec\u00e7\u00e3o de Covid-19<\/strong><\/a> no Brasil \u2014 exame onde a coleta de material \u00e9 feita pelo pr\u00f3prio paciente<\/a>. O uso de autotestes foi autorizado pela Anvisa em 28 de janeiro, por\u00e9m, cabia a cada empresa solicitar a regulariza\u00e7\u00e3o de seu produto. O autoteste registrado pela Anvisa \u00e9 o Novel Coronav\u00edrus (Covid-19) Autoteste Ant\u00edgeno, da empresa CPMH (Com\u00e9rcio e Ind\u00fastria de Produtos M\u00e9dicos-Hospitalares e Odontol\u00f3gicos). O produto foi aprovado para uso com amostra de swab, instrumento que se assemelha a um cotonete, nasal<\/strong> n\u00e3o profunda. O resultado sai ap\u00f3s 15 minutos<\/strong>. \u201cA disponibilidade do produto no mercado depende da empresa detentora do registro\u201d, alerta a ag\u00eancia.<\/p>\n A Anvisa levou 16 dias, incluindo quatro dias utilizados pela empresa solicitante para atender exig\u00eancias t\u00e9cnicas, para analisar o pedido. \u201cSegundo a avalia\u00e7\u00e3o, o produto atendeu aos crit\u00e9rios t\u00e9cnicos definidos pela Anvisa e tamb\u00e9m teve o desempenho avaliado e aprovado pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Sa\u00fade \u2013 INCQS, conforme estabelecido no Plano Nacional de Expans\u00e3o da Testagem \u2013 PNE do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade\u201d, diz Anvisa sobre a decis\u00e3o. A autarquia defende que o autoteste ser\u00e1 mais uma ferramenta para o enfrentamento da pandemia do coronav\u00edrus no pa\u00eds.<\/p>\n<\/p><\/div>\n \t\t\t\t\t\n\t\t\t\t<\/div>\n